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Bioz 嗜中性粒細(xì)胞
產(chǎn)品時(shí)間:2022-12-02
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Bioz 嗜中性粒細(xì)胞

CD177P1假基因轉(zhuǎn)化對(duì)人嗜中性粒細(xì)胞 CD177表達(dá)異質(zhì)性的影響左彭武1,2,榮亮3Thomas Ohnesorg4,Vicky Cho5,Wesley Lam1Walter P。Abhayaratna2Paul A. Gatenby6,Chandima Perera 7Yafei Zhang 3,Belinda Whittle3,Andrew Sinclair4,Christopher C. Goodnow5Matthew Field5,T. Daniel Andrews5,Matthew C.庫(kù)克1,5,6 * 1轉(zhuǎn)化研究單位,堪培拉醫(yī)院,Woden,澳大利亞首都領(lǐng)地,澳大利亞,2臨床試驗(yàn)單位,堪培拉醫(yī)院,Woden,澳大利亞首都領(lǐng)地,澳大利亞,3澳大利亞物種學(xué)設(shè)施,澳大利亞國(guó)立大學(xué),澳大利亞首都領(lǐng)地,澳大利亞,4默多克兒童研究所,墨爾本大學(xué),兒童醫(yī)院,墨爾本,維多利亞,澳大利亞,5免疫學(xué)系,約翰 · 科廷醫(yī)學(xué)研究學(xué)院,澳大利亞國(guó)立大學(xué),阿克頓,澳大利亞首都地區(qū),澳大利亞首都地區(qū),Woden,澳大利亞首都地區(qū),堪培拉醫(yī)院免疫學(xué)系,澳大利亞首都地區(qū),Woden,澳大利亞首都地區(qū),堪培拉醫(yī)院,風(fēng)濕病學(xué)系大多數(shù)人同時(shí)具有 CD177neg  CD177pos 嗜中性粒細(xì)胞,但1-10% 的人是 CD177null,使他們處于形成抗嗜中性粒細(xì)胞抗體的風(fēng)險(xiǎn)中,這可能導(dǎo)致輸血相關(guān)的急性肺損傷和新生兒同種免疫性中性粒細(xì)胞減少癥。通過(guò)對(duì) CD177基因座進(jìn)行深度測(cè)序,我們編目了 CD177單核苷酸變體,并在 CD177無(wú)效個(gè)體中鑒定了由外顯子7中的單個(gè)堿基替換產(chǎn)生的新的終止密碼子。這不是 CD177本身的突變,而是當(dāng) CD177的外顯子7全由 CD177假基因(CD177P1)提供時(shí)產(chǎn)生的 CD177null 表型,這似乎是由等位基因轉(zhuǎn)化引起的。在表達(dá) CD177的個(gè)體中,CD177基因座同時(shí)含有 CD177P1 CD177序列。CD177hi 中性粒細(xì)胞在血液中的比例是一個(gè)遺傳性狀。CD177hi 嗜中性粒細(xì)胞的豐度與 CD177參考等位基因的純合性相關(guān),而異位 CD177P1基因轉(zhuǎn)換的雜合性與增加的 CD177neg 嗜中性粒細(xì)胞相關(guān),其中 CD177P1部分摻入等位基因和配對(duì)完整的 CD177等位基因被轉(zhuǎn)錄。CD177表達(dá)的人類中性粒細(xì)胞異質(zhì)性是由異位等位基因轉(zhuǎn)換引起的。解決 CD177無(wú)效表型的遺傳基礎(chǔ)確定了一種篩選有 CD177同種免疫風(fēng)險(xiǎn)的個(gè)體的方法。中性粒細(xì)胞特異性抗原 CD177的表達(dá)在人群中有所不同。1-10% 的人類 CD177null。CD177缺失母親所生的 CD177pos 新生兒易患同種免疫性中性粒細(xì)胞減少癥。有趣的是,CD177pos  CD177neg 人群嗜中性粒細(xì)胞經(jīng)常同時(shí)存在于個(gè)體內(nèi)。異質(zhì)性 CD177表達(dá)的原因尚不清楚。我們對(duì)具有不同水平 CD177表達(dá)的個(gè)體中的 CD177基因座進(jìn)行了深度測(cè)序,編目了 CD177單核苷酸變體,并鑒定了導(dǎo)致缺乏 CD177表達(dá)的過(guò)早終止密碼子。來(lái)自嗜中性粒細(xì)胞的信使 RNA 與基因組 CD177 DNA 的比較鑒定了與 CD177P1假基因的顯著序列相似性,這可能解釋了公共數(shù)據(jù)庫(kù)中存在的錯(cuò)誤注釋,但也解釋了交叉錯(cuò)誤的易感性。事實(shí)上,我們報(bào)道,當(dāng) CD177基因的外顯子7全由 CD177P1通過(guò)基因轉(zhuǎn)換提供時(shí),負(fù)責(zé) CD177無(wú)效表型的終止密碼子就出現(xiàn)了。我們還表明,個(gè)體內(nèi) CD177hi 中性粒細(xì)胞數(shù)量的比例是一個(gè)可遺傳性狀,由完整的 CD177和轉(zhuǎn)化的 CD177等位基因的比例決定。此外,在個(gè)體內(nèi),CD177基因在 CD177neg  CD177hi 嗜中性粒細(xì)胞中有差異轉(zhuǎn)錄。我們的工作解決了 CD177表型的遺傳基礎(chǔ),并確定了一種篩選 CD177同種免疫風(fēng)險(xiǎn)個(gè)體的方法。引言 CD177(也稱為嗜中性粒細(xì)胞特異性抗原 B1[ NB1] ,人嗜中性粒細(xì)胞抗原2a [ HNA-2a ]和紅細(xì)胞增多癥1[ PRV1])是屬于 Ly-6家族的56-64kDa 蛋白[1,2] ,并且僅通過(guò)糖基磷脂酰肌醇(GPI)-連接在嗜中性粒細(xì)胞上表達(dá)[3,4]。CD177的表達(dá)在人群中是異質(zhì)的。1-10% 的人是 CD177無(wú)效的,而其余的人攜帶嗜中性粒細(xì)胞,這些嗜中性粒細(xì)胞是 CD177表達(dá)的雙模式或三模式[4-6]。人群中嗜中性粒細(xì)胞表面抗原表達(dá)的異質(zhì)性導(dǎo)致由于獲得性免疫耐受喪失而不易形成同種抗體。經(jīng)胎盤傳代或輸注嗜中性粒細(xì)胞抗體與嚴(yán)重的新生兒同種免疫性中性粒細(xì)胞減少癥(NAN)[7]和輸血相關(guān)急性肺損傷(TRALI)[8,9]有關(guān)。多態(tài)性人嗜中性粒細(xì)胞抗原(HNA)包括 CD16 FcγRIIIb ( FCGR3B 編碼的 HNA-1a-1b,-1c  -1d)[10] ,CD177( CD177編碼的 HNA-2a)[11,12] ,堿轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白樣蛋白2(HNA-3a)[13-15] ,CD11b (HNA-4a) CD11a (HNA-5a)[16-19]。在某些情況下,解釋同種異體抗原性的遺傳多態(tài)性已經(jīng)得到解決。例如,FCGR3B (命名為 HNA-1a,-1b  -1c)的三個(gè)單獨(dú)的等位基因似乎解釋了 CD16同種異體抗原性,并且每種定義異型的不同表位通過(guò)五種氨基酸交換的變化來(lái)定[10,20-22]。同樣,單氨基酸取代解釋了 HNA-3a 的抗原性[13,14,23]。缺乏 HNA-1a,-1b-1c,-1d,HNA-3aHNA-4a  HNA-5a 與母源抗體的形成有關(guān)[24,25]。CD177缺乏也已被證明導(dǎo)致產(chǎn)婦同種異體抗體的發(fā)展,引起新生兒同種異體免疫性中性粒細(xì)胞減少[11]。此外,CD177與系統(tǒng)性血管炎有關(guān),因?yàn)橹饕陨砜乖坏鞍酌?/span>3是原代顆粒的組成部分,但與 CD177相關(guān)聯(lián)暴露于嗜中性粒細(xì)胞表面[26,27]。全闡明嗜中性粒細(xì)胞同種異體抗原變異的遺傳基礎(chǔ)是一個(gè)重要的目標(biāo),因?yàn)樵谀壳暗呐R床實(shí)踐中,嗜中性粒細(xì)胞抗體的檢測(cè)在技術(shù)上是具有挑戰(zhàn)性和有限的[28]。相比之下,鑒定抗原表達(dá)的遺傳基礎(chǔ),特別是在缺乏抗原的情況下,允許篩查在這些疾病環(huán)境中有產(chǎn)生特異性抗體風(fēng)險(xiǎn)的個(gè)體[29]。CD177表達(dá)的變異一直是以前研究的主題(S1)。從兩個(gè) CD177null 供體的嗜中性粒細(xì)胞擴(kuò)增的 mRNA 分析顯示了 CD177PLOS 遺傳學(xué)的兩個(gè)單獨(dú)的遺傳規(guī)范 | DOI: 10.1371/journal.pgen100606720165262/22競(jìng)爭(zhēng)利益作者已經(jīng)宣布沒(méi)有競(jìng)爭(zhēng)利益存在。 RNA 插入。在一個(gè)病例中,有一個(gè)內(nèi)含子片段插入到外顯子6中,而在另一個(gè)病例中,有一個(gè)外顯子4的另一個(gè)5’端剪接供體。兩者都被假定通過(guò)引入框內(nèi)提前終止密碼子引起 CD177表達(dá)的喪失[30,31](S1)。進(jìn)一步的研究揭示了某些 CD177單核苷酸變異(SNV)與不同 CD177表型之間的關(guān)聯(lián),盡管解釋這些效應(yīng)的機(jī)制尚未闡明,并且關(guān)聯(lián)不足以允許診斷測(cè)試[32,33]。最近,在 CD177中鑒定了引入終止密碼子的 cDNA829A > T 突變的 SNV 作為 CD177表達(dá)喪失的原因[34]。我們開(kāi)始通過(guò)對(duì) CD177基因座上嗜中性粒細(xì)胞衍生的基因組 DNA 進(jìn)行深度測(cè)序來(lái)確定個(gè)體間和個(gè)體內(nèi) CD177表型的遺傳基礎(chǔ)。采用這種方法,我們證實(shí)了 Li 等人在 CD177無(wú)效個(gè)體中鑒定的終止密碼子,但是發(fā)現(xiàn)當(dāng) CD177基因的外顯子7通過(guò)與 CD177假基因(CD177P1)的等位基因轉(zhuǎn)換提供時(shí)發(fā)生變異,其包含負(fù)鏈上的 CD177外顯子4-9的序列同源物。這種變異存在于種系中,而不是在嗜中性粒細(xì)胞中體細(xì)胞獲得的。CD177純合的個(gè)體具有更高的 CD177表達(dá),而異位 CD177P1外顯子7轉(zhuǎn)換的個(gè)體在血液中具有更大比例的 CD177neg 嗜中性粒細(xì)胞。我們證明 CD177是由 CD177/CD177P1等位基因的比例確定的遺傳性狀,并且在同一個(gè)體內(nèi)的 CD177neg  CD177hi 嗜中性粒細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了 CD177轉(zhuǎn)錄。這些發(fā)現(xiàn)解決了個(gè)體間(CD177null  CD177表達(dá))和個(gè)體內(nèi)(CD177neg  CD177hi 亞群) CD177表達(dá)的基礎(chǔ),并確定了篩選有 CD177同種免疫風(fēng)險(xiǎn)的個(gè)體的方法。

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